"Počutil sem se kot čudak"

Deset let je Giorgia Lanuzza čutila zavračanje. Poskušala je prezreti buzz o njenem videzu in skriti luskavico s kožnimi boleznimi, kolikor je bilo mogoče pred drugimi. Počutila se je kot čudak in se komaj upala pogledati v ogledalo. Nihče se ni hotel dotakniti Giorgie, sošolci so se bali, da bi se okužili in se jim izognili.

Giorgia je dobila luskavico pri 13 letih, kmalu potem, ko je oče umrl v prometni nesreči. Začela se je dolga preizkušnja s kožno boleznijo. Psorasis je kronična vnetna dedna kožna bolezen, ki jo lahko sprožijo notranji in zunanji sprožilci. Je kronična ali se vrača v spurts, ni ozdravljiva, ampak ozdravljiva. V primeru Giorgie je bila luskavica ekstremna in 97% njene kože je bila prizadeta zaradi luskavice.

Kanadski model Winnie Harlow, ki trpi zaradi vitiliga, je navdušil Giorgijo, da se ne skriva več. Pri starosti 24 let je začela objavljati fotografije na Facebooku, ki je pokazala njeno kožo. Giorgia v kratkih hlačah, na vrhu, v bikiniju. Na svoji Facebook strani "Različna koža" zdaj kliče ljudi s kožnimi boleznimi, da storijo enako in se ne skrivajo več.

Slike, ki bi morale tudi drugim dati pogum

Luskavica ne bi smela biti pomanjkljivost in ne bi smela vzeti življenja, saj zahteva od Angležinke. Giorgia Lanuzza je pokazala pogum in objavila te fotografije.

© //www.facebook.com/giorgia.lanuzza.7 © //www.facebook.com/giorgia.lanuzza.7 © //www.facebook.com/giorgia.lanuzza.7

303 Sedimo na časovni bombi - Walter Veith / slovenski podnapisi (Maj 2024).