živeti
Maj 7, 2024

Yanti? zelo posebno dekle, ki potuje

Preden sta Fabian in Nico postala starša, nista bila nikoli dolgo na enem mestu. Potovanje je bilo eno izmed njih. Najprej vsi zase, potem skupaj. Njihovi cilji niso bili resorti s petimi zvezdicami v Turčiji ali Costa Bravi, temveč predvsem kraji, ki presegajo njihovo območje udobja, vključno z nevarnimi živalmi in higienskimi težavami. Ko je Nico zanosila, se je Fabian zelo spraševal, ali bo takšno potovanje mogoče z otrokom. Bili so prepričani, z nekaj varnostnimi ukrepi, ki bi morali delovati. Potem niso vedeli, da bi se Yanti rodil s kromosomsko anomalijo.

Sožalje ob rojstvu

V knjigi "Z različnimi očmi, kako sem se skozi hčerko naučila, da na novo vidim svet", Fabian boleče odkrito opiše svoje prve misli po realizaciji: Yanti ima Down sindrom. "V retrospektivi sem vesel, da tega nismo vedeli, preden smo se rodili," pravi danes. "Preveč nas je skrbelo." In imeli so dovolj skrbi tudi po rojstvu Yantisa, ker je bilo dihanje težko za malega od začetka. Potem je prišla zunanja reakcija. Vem, da nihče ni hotel, da storimo kakršnokoli škodo in ne želim nikogar kriviti, vendar je bilo še vedno težko, ker smo imeli otroka in le nekaj se je odzvalo brezskrbno. \ T . " Zato so se odločili, da naredijo zelo posebno obvestilo o rojstvu. Yanti so fotografirali v poziciji superheroja in napisali duhovito besedilo: "Pozdravljeni, moje ime je Yanti, bolj znano pod mojim superherojskim psevdonimom" Q90 "- imenovano tudi Down Syndrome - skupaj z mojimi partnerji Wanderwoman in Journeyman - ki je tudi moja Kot "kromosomska posadka," so starši predsodki, fanatizem in spoilsport - moje skrivno orožje je osupljiv nasmeh, pazite se, vi zločinci! "

"Veseli smo tega otroka"

S to kartico sta Fabian in Nico želela svetu poslati pomembno sporočilo: "S tem otrokom smo zadovoljni zaradi kromosoma, nič manj ne ljubimo hčerke!" Od tistega trenutka so prišle čestitke. "Stranger vas vedno enkrat prestraši," pravi Fabian. "Mislim, da je to našemu okolju pomagalo tako veliko, da smo se tako jasno postavili, da so bili nervozni zaradi tega, ker so povedali kaj narobe in od takrat so vsi lahko zadovoljni z nami." Fabian ve, da vsi starši otrok s posebnimi potrebami ne prejemajo takšnih pozitivnih reakcij. Nekatere matere in očetje so mu povedale slabe stvari. "Takšna stvar ni več potrebna teh dni" [1] ali "Prenatalni test in prekinitev?" Problem rešen! Takšni ljudje stanejo veliko denarja za družbo, ne da bi ga kdaj vrnili? so samo primeri stavkov, s katerimi se morajo starši soočiti.

90% otrok s trisomijo 21 je prekinjenih

Fabian in Nico sta se začela poglabljati v Down-ov sindrom. Veliko berejo, včasih grozne stvari. "Nekega dne sem pogledal različne statistične podatke in zdaj vem, da je 90% otrok z diagnozo trisomije 21 v maternici abortirano v Nemčiji, kar je zakonito dovoljeno do njihovega rojstva." Takoj zatem je Fabian našel drugo statistiko. "Po podatkih ameriške študije je 99% ljudi z Downovim sindromom zadovoljnih, 97% jih je všeč in ne želijo živeti brez Downovega sindroma, 96% jih misli, da so dobri." Za primerjavo: samo 31% prebivalcev Severne Amerike je zadovoljnih s svojim življenjem. "Ti dve statistiki sta povsem paradoksalni," je premišljeno dejal Fabian. "To se ne ujema skupaj!"

"Spoštujem pravico ženske do njenega telesa"

Kdor misli, da je Fabian Sixtus Körner anti-abortionist, je narobe. "V celoti spoštujem pravico ženske, da izbere svoje telo," pravi. "Ne strinjam se s sedanjo pravno razliko med invalidnimi in neinvalidnimi otroki." Na splošno nima nemških javnih pozitivnih primerov dobrega življenja z Downovim sindromom. "Integracija ni tako uspešna, kot je v drugih državah, in v številnih južnih evropskih državah ali na Japonskem obstajajo celo ljudje z Downovim sindromom, ki imajo univerzitetno izobrazbo, ker se od začetka obravnavajo drugače." Mnogi Nemci bi rekli, da bi bila vključitev v besedo res odlična, dokler se koncept ne bi uresničil v njihovem lastnem okolju. Potem hitro pride do strahu, da se lahko zanemarijo lastni interesi ali interesi lastnega otroka, čeprav je treba upoštevati potrebe invalidne osebe. "To je škoda," dodaja Fabian Sixtus Körner."Ker so ljudje, ki so drugačni, lahko izjemno bogati."

Yanti potuje

Fabian in Nico sta želela pokazati dober zgled in ju ne preprečiti, da bi vključili Yanti v svoje družine. To je pomenilo potovanje. "Lepa stvar je bila: nihče nas ni hotel ustaviti, zdravniki so nas vse dobro govorili," pravi Fabian. Nico in on sta iskala dobre klinike, pripravljala načrte za izredne razmere in se odpravila na Karibe. "Kar se je takrat zgodilo, je bilo neverjetno: Yanti je naredil velike skoke v razvoju in njeno dihanje je postalo bolj stabilno ob morju," pravi Fabian.

Potu je sledilo še več. "Ne morete si misliti, da gre za dolgotrajne počitnice," pravi Fabian. "Ko smo na poti, delamo dokaj normalno in pogosto imamo kratke roke, ki so lahko včasih z otrokom precej naporni in pustolovski."

Tudi on in Nico nista popolnoma neustrašna. "Seveda strah igra takšno vlogo pri takšnih potovanjih z nami," pravi. "Imamo veliko odgovornost, tako kot vsi starši, in seveda jih jemljemo resno, zato nikoli ne potujemo, ne da bi natančno vedeli, kje smo v dobrih rokah v nujnih primerih - pomembno je razmisliti o vsem tem, ampak strah. nikoli ne bi smeli prevladati in preprečiti, da bi živeli. "

"Samo hvaležen sem"

Fabian ne misli, da bi bili ljudje srečnejši, če bi vsi živeli kot on. Prav tako ve, kako privilegiran je, da lahko opravlja svoje delo od koderkoli na svetu. V njegovih izjavah ni nič misijonskega. "S knjigo nisem hotel vsakomur svetovati, naj odidejo v tujino in pokažejo svojim otrokom svet, kar za mnoge ni tako enostavno in za vse ne," pravi. "Mislim, da je moje sporočilo veliko preprostejše, samo sem hotel povedati svetu

Zelo. Veseli smo. S tem otrokom, kot je.